FITC标记的唐氏综合征临界区域蛋白3抗体通过对部分三体21患者的分析，确定了21号染色体位于基因CBR和ERG之间的区域（CBR-ERG区域），在21q22.2上跨越2.5Mb。唐氏综合症的许多特征，包括形态学特征、低张力和精神发育迟滞，
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磷酸化帕金蛋白抗体帕金森病，最常见的神经退行性疾病，老年痴呆症后，是由多巴胺能神经元丢失的Lewy体的存在（包括α-突触核蛋白和帕金夹杂物）。常染色体隐性遗传性少年型帕金森病（AR-JP）是一种描述形式的帕金森病已被链接到一个基因编码帕金。
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FITC标记的THAP2蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的微管相关末端结合蛋白2抗体该基因编码的蛋白与腺瘤性息肉病（APC）蛋白结合EB1基因家族具有显著的同源性。该蛋白是在有丝分裂过程中纺锤体对称性所必需的微管相关蛋白。它被认为在结直肠癌的发生和正常细胞的增殖控制中起作用。该基因的
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FITC标记的Multimerin 2蛋白抗体该基因编码属于弹性蛋白微纤丝界面（EMILIN）蛋白家族成员的蛋白质。该家族成员是一种可干扰肿瘤血管生成和生长的细胞外基质糖蛋白。它是一种转化生长因子β拮抗剂，可以干扰VEGF-A/VEGFR2通路。在第6号染色体上已鉴定出一个相关的假基因。[ RefSeq，Aug 2012提供]
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FITC标记的细胞色素C氧化酶蛋白7B抗体细胞色素c氧化酶（COX）是线粒体呼吸链的末端成分，催化还原的细胞色素c向氧的电子转移。这个组件是一个异源复合物由3个催化亚基的线粒体基因和核基因编码的多个结构亚单位编码。线粒体编码的亚基功能的电子
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FITC标记的RSC1A1蛋白抗体RSC1A1是定位于质膜和高尔基体的内侧的617个氨基酸的核蛋白。在小肠中表达，肾、脑、rsc1a1介导转录和转录后调节的Na（+）-葡萄糖共转运体SGLT-1（钠/葡萄糖协同转运蛋白1）。RSC1A1被认为抑制来自TGN（跨高尔基网络）的SGLT-1含有囊泡的依赖于动力的释放。在编码rsc1a1基因突变可导致瘦素独立的调节
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神经丝蛋白单克隆抗体这个基因是不寻常的，因为它的编码序列几乎完全来自一组不同的ALU重复序列。然而，mrna和编码的蛋白已在神经元中表达，并在脑中过度表达。
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FITC标记的磷酸化α型-过氧化酶活化增生受体抗体过氧化物酶体增殖物是非毒性致癌物，据称通过它们与核受体家族成员的互作用而发挥作用，称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）。核受体是依赖于配体的胞内蛋白，通过结合适当配体激活后，
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FITC标记的9号染色体开放阅读框103抗体C9orf103(9号染色体开放阅读框103)，又称葡萄糖酸激酶，是属于葡萄糖激酶gntK/gntV家族的187个氨基酸，催化ATP和D-葡萄糖酸向ADP和6-磷酸-D-葡萄糖酸的转化。作为三个交
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