组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。
猪繁殖与呼吸综合征病毒检测
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。
基因突变技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重
TaqMan FQ-PCR 快速检测苹果牛眼果腐病菌
根据苹果牛眼果腐病菌及其近缘种的翻译延伸因子的保守序列设计特异性探针,进行pcr分子诊断，特异性强、灵敏度高,适用于各种样品中苹果牛眼果腐病菌的快速检测。
技术服务/科研协作
为研究人员提供分子生物学、免疫学等技术服务，包括荧光定量PCR、定性PCR、PCR-SSCP、DNA测序、核酸的提取和纯化、载体构建、基因芯片分析、试剂盒研发等
兰花病毒检测
当前感染我国兰花的主要病毒为建兰花叶病毒（CyMV）和齿兰环斑病毒（ORSV）。可通过试纸条 抗体 elisa试剂盒及相应pcr方法进行检测 诊断 筛查 预报等。
基因克隆：载体构建、基因钓取、引物设计、基因亚克隆、RT-PCR
技术服务内容：基因突变：定点突变 缺失突变T载体构建表达载体构建：基因钓取 引物设计 RNA抽提 RT-PCR实时定量荧光PCR：MicroRNA表达定量 DNA芯片数据验证 siRNA筛选
比色法检测整体甲基化水平
N6-methyladenosine (m6A)，是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰，普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知，RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重
灌丛蜗牛鉴定
针对蜗牛样本，设计通用引物 扩增COI基因片段，而后测序。获得的片段序列,经Gen Bank比对 确认,即可从分子水平鉴定辨明其物种。