承接之前介绍的 InAlyzer 身体成分分析仪，本篇将解析其检测数据、不同模型的特征性表现，助力科研人员挖掘数据背后的生物学意义。
InAlyzer 通过微米级探测器（分辨率 54μm）和专业分析软件，可提供涵盖骨骼、脂肪、肌肉及整体状态的 6 大类核心数据，并支持全身及感兴趣区（ROI，如脊柱、股骨）的针对性分析，具体指标如下：
检测完交付图片以及包含数据的Excel表：
换个角度，按应用系统类别分类，这些数据的核心指标和生物学意义更加清晰：
1. 看全身：总质量、FAT%、LEAN%，判断整体胖瘦/肌量。
2. 圈ROI：骨质疏松看股骨BMD，肥胖看脂肪，肌少症看后肢LEAN。
3. 做差值：同一动物纵向比较（如术后4周 vs 基线），减少个体差异噪音。或者空白对照和模型组进行横向对比。
二 常见疾病模型的数据脸谱
数据怎么读？三步走套路
1·看全身：总质量：FAT％·ＬＥＡＮ％，判断整体胖瘦、肌量
２·圈ＲＯＬ：骨质疏松看股骨BMD，肥胖看脂肪，肌少症看后肢LEAN
3~做差值：同一动物纵向对比（入术后4周VS基线），减少个体差异噪音。或者空白对照和模型组进行横向对比
应用场景实战
骨质疏松的核心病理是骨量流失与骨微结构破坏，InAlyzer 的骨密度（BMD）和骨矿物质含量（BMC） 是诊断该模型的 “金标准”。
典型数据变化：
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BMD ↓ 10-25 %（股骨远端最明显）
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BMC ↓ 8-15 %
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LEAN 轻度↓（伴随肌少症）
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FAT% 可能↑（雌激素缺乏导致体脂重分布）
Tips：用ROI圈选“股骨远端”，比较造模后/造模前BMD差值；若BMD下降>15 %且Micro-CT验证骨小梁稀疏，模型成功。
研究抗骨质疏松药效，每4周测BMD，画股骨远端ROI，观察药物是否阻止BMD下降，股骨远端 BMD 的变化比全身 BMD 更能反映药物对松质骨的作用。骨质疏松模型中 BMD 下降需排除体重降低的干扰，此时 BMC（骨矿物质总量）更具参考价值。
典型数据变化：
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FAT ↑ 2-4 倍
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FAT% 从10 %飙升至30-40 %
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LEAN 相对↓（肌肉占比被脂肪稀释）
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BMD 轻度↓（肥胖→骨髓脂肪化）
Tips：内脏脂肪 / 皮下脂肪的比值升高，提示代谢风险更高（如胰岛素抵抗）；若总质量增加但 LEAN 占比下降，说明体重增长以脂肪为主，符合肥胖模型特征
减肥药评价：DIO小鼠+候选药物4周，每周测FAT%，验证减脂效果
典型数据变化：
Ⅰ 型糖尿病模型早期：脂肪（FAT）和肌肉（LEAN）下降；
Ⅱ 型糖尿病模型：肥胖型可见 FAT 升高伴随 LEAN 相对不足，非肥胖型则表现为 LEAN 持续下降而 FAT 波动不大，后期可能出现骨密度轻度降低（因钙代谢紊乱）。LEAN下降提示“糖尿病肌少症”趋势。
典型数据变化：
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LEAN ↓ 15-20 %（后肢肌肉萎缩）
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FAT% ↑（相对性增加）
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BMD 轻度↓（肌肉收缩刺激缺失）
Tips：用ROI圈选“股四头肌+腓肠肌”区域，LEAN下降>15 %且抓力仪验证肌力下降，模型成立。
下面我们视频看看鼠鼠们是怎么做身体成分body ↓点击播放
视频指路-深圳灵赋拓普生物视频号
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分部位精准性：54μm 分辨率探测器可清晰区分脊柱、股骨等细微结构，解决传统全身分析 “平均化” 掩盖局部病变的问题；
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动态监测可靠性：≤1% 的测量误差确保多次检测数据的可比性，尤其适合长期干预实验（如 6 个月以上的代谢疾病研究）；
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操作便捷性：全封闭式铅防护保障安全，自动骨骼边缘检测减少人为误差，30 秒扫描降低动物应激对数据的影响。
InAlyzer 的价值不仅在于提供数据，更在于构建了从 “体成分变化” 到 “病理机制” 的解读桥梁。无论是骨质疏松模型的骨密度动态、代谢疾病的脂肪 - 肌肉失衡，还是恶液质的进行性消耗，其精准数据都能为科研人员提供坚实的实验依据，加速疾病机制破解与新药研发进程。
如果你在实验过程中，对 InAlyzer 身体成分分析仪的使用、数据解读，或是相关疾病模型构建有任何疑问，都可以联系我们。我们的专业团队 —— 深圳灵赋拓普生物科技有限公司，能为你提供全方位的技术支持与解决方案。
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